製品機能
1。関数
1)動的シーリング:ポンプバルブが前後に移動します。ダイアフラムポンプの横隔膜が繰り返し押されたり、ソレノイドバルブのバルブコアが開閉したり閉じたりするように。これらの動きの間、横隔膜はシーリング表面にしっかりとフィットします。液体(試薬やサンプル溶液のテストなど)やガスが漏れを止めます。これにより、ポンプバルブチャンバー内の圧力が安定します。試薬とサンプルが正確な量で転送されるようにします。これは、実験室分析機器にとって非常に重要です。少量のサンプルを正確にロードして配信する必要があります。たとえば、生化学分析装置では、サンプルと試薬の混合比を制御します。その動的シーリング性能は、重要な流体システムにおける医療機器シールと滅菌医療シールの高精度シーリング機能と同じくらい優れています。
2)メディア分離:ポンプバルブ内のさまざまな機能領域とメディアを分離します。試薬チャネルや駆動液チャネル、またはサンプルチャネルやクリーニング流体チャネルなど。これにより、相互汚染が停止します。また、ポンプバルブの機械部品(モーターやバルブコアなど)と電子要素も保護します。化学試薬によって腐食されることはありません。これにより、ポンプバルブと機器全体が長持ちします。たとえば、免疫測定機器では、機器の他の内部部分を汚染する高活動性抗原抗体試薬を停止します。その分離効果は、実験室環境におけるラボ機器ガスケットの衛生と保護基準と一致します。
3)圧力伝達と制御:独自の弾性変形を使用します。ポンプバルブの機械構造で動作します。一緒に、彼らは液体またはガスの流量と圧力を正確に調整します。たとえば、ダイアフラムポンプでは、ダイアフラムの変形がポンプチャンバーの体積を変化させます。これにより、ポンプが液体を供給できます。圧力制御されたポンプバルブでは、ダイアフラムは圧力信号を送り返すことができます。これにより、ポンプバルブが出力圧と流量を正確に調整するのに役立ちます。これは、流体透過パラメーターのための実験室機器の厳格な要件を満たしています。また、ポンプバルブのテストの機能的精度にも役立ちます。
2。必要な特性
1)優れたシーリングパフォーマンス:漏れ率が非常に低い必要があります。液体の場合、漏れは通常、1時間ごとに0.01ml未満のような小さな範囲で制御する必要があります。これは、異なる圧力環境で発生する必要があります。低圧(マイクロポンプのわずかな圧力など)や高圧(液体クロマトグラフィーポンプの高圧など)のように。そのシーリング性能は、長期使用中は安定しています。疲労、変形、またはその他の要因のために、シーリングの故障は発生しません。これにより、機器テストの結果が漏れの影響を受けないようにします。そのシーリングの信頼性は、医療用バイアルキャップシールやハイエンドの医療グレードのシリコンシールと同じくらい良いです。
2)化学侵食耐性:研究所の複雑で異なる化学媒体に耐えなければなりません。強酸、強いアルカリ、有機溶媒、および生物学的サンプル(タンパク質、核酸など)のように。これらのメディアに長い間触れた後、ボリュームの変更率が低い必要があります。通常、このレートは3未満である必要があります。腫れたり、割れたり、材料が悪化したりすることはありません。また、サンプルや試薬を汚染する有害物質も放出しません。これにより、テスト結果が正確であることを確認します。また、異なる生化学、免疫測定法、分子生物学試験機器に適したダイアフラムを適切にします。この化学物質の安定性は、過酷な実験室条件でのテスト機器のためのポンプバルブとシーリング部品の材料基準を満たしています。
3)疲労抵抗:高周波の前後の動きと圧力の変化に耐える必要があります。たとえば、ソレノイドバルブダイアフラムは、毎分数十倍から数十倍まで閉じることがあります。それは高いサイクル寿命を持っている必要があります。たとえば、ダイアフラムポンプダイアフラムは通常、100万サイクル以上を通過する必要があります。長期使用中、涙や摩耗に抵抗する必要があります。その表面と内部の微細構造は安定したままです。亀裂、破片が落ちる、またはその他の問題は発生しません。これらの問題は、シーリングと機器の操作に影響します。この耐久性は、高強度の使用シナリオで部品をシーリングするテスト機器のサービス要件を満たしています。
4)正確な寸法安定性:その寸法公差は厳密に制御する必要があります。たとえば、臨界寸法耐性は±0.05mm以内である必要があります。環境の変化後、高温の滅菌(121の湿った熱滅菌、一般的な実験室方法など)や低温冷蔵(一部のサンプルや試薬には低温貯蔵が必要な場合があるため、低温環境が必要な場合があります)など、次元の変化はわずかにしなければなりません。通常、1%未満。これにより、ポンプバルブの精度部分と長い間互換性があることを確認します。ジャミングや寸法の変化によって引き起こされる不十分なシーリングなどの問題を回避します。この安定性は、検出デバイスシールの精度要件と一致します。
5)生体適合性:医療グレードのバイオセーフティ基準を満たす必要があります。 ISO 10993シリーズ標準のように。生物学的サンプル(血液、体液、細胞、核酸など)に触れるとき、サンプルの組成を変えてはなりません。免疫反応を引き起こしません。また、サンプルに生物活性物質を吸収しません。これにより、テスト結果がサンプルの状態を真に示すようになります。ダイアフラムは、生物学的サンプルをテストする実験室分析機器に適しています。この生体適合性は、生物学的材料に触れる医療グレードのシリコーンシールと滅菌医療シールの基本的な要件です。
6)弾力性と剛性の互換性:その弾力性は、圧力伝達とシーリング変形のニーズを満たす必要があります。同時に、中央の埋め込み部分のような構造には、ある程度の剛性が必要です。これにより、ポンプバルブが機能しているときに、ダイアフラムの変形が制御されることを確認します。ポンプバルブが流量と圧力を正確に調整できるようにします。また、ダイアフラムを元の形状に跳ね返して、密閉を続けることができます。弾力性と剛性のバランスは、ポンプバルブが安定して正確に機能することを確認します。また、ラボ機器ガスケットの機械的性能とポンプバルブのテストにも役立ちます。